年3月29日，复星医药(股票代码：.SH，.HK)披露年业绩。

年，复星医药集团坚持产品创新和管理提升、国际化发展，主营业务继续保持均衡增长。年度，复星医药集团实现营业收入1,,万元、利润总额,万元、归属于上市公司股东净利润,万元和归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润,万元，分别较年增长16.02%、5.92%、14.05%和26.36%。

在过去十年中，复星医药集团扣除非经常性损益后的归属于上市公司股东的净利润指标实现了约36%的年复合增长率。

其中，药品制造与研发业务实现营业收入1,,万元，较年增长14.83%；医疗服务业务实现收入,万元，较年增长21.67%。

报告期内，复星医药集团业务保持持续增长，销售结构进一步优化，营销体系建设及供应链整合效应显现，联营企业国药控股继续保持快速增长。

研发投入成果初显18个制剂产品销售过亿元

复星医药集团重视创新研发，持续完善“仿创结合”的药品研发体系，拥有国家级企业技术中心，近年来，在研发创新投入方面始终处于行业前列。年，复星医药集团研发投入11.06亿元，较年增长33.23%。其中，药品制造板块的研发投入为人民币9.63亿元，较年增长38.03%。复星医药集团药品研发与制造板块的研发费用为5.72亿元，占药品研发与制造板块业务收入的5.6%。

契合自身竞争优势，复星医药集团的研发持续专注于心血管系统、中枢神经系统、血液系统、代谢及消化系统、抗感染、抗肿瘤等治疗领域，且主要产品均在各自细分市场占据领先地位。年，复星医药集团核心产品保持较快增长，共有18个制剂单品或系列销售过亿元，奥德金、优帝尔、头孢美唑制剂、阿拓莫兰等产品或系列销售均超过5亿元。

年，复星医药集团药品制造与研发板块专利申请达项，其中包括美国专利申请21项、欧洲专利申请3项、日本专利申请2项、PCT申请6项；获得专利授权30项，其中发明专利22项（包括美国专利2项）。

复星医药集团加大了在大分子生物类似药和小分子化学创新药领域的布局，单克隆抗体研发步伐进一步加快。截至报告期末，复星医药集团在研新药、仿制药、生物类似药及疫苗等项目项，其中：6个项目正在申报临床试验、22个项目正在进行临床试验、42个项目等待审批上市。截止年末，复星医药集团有6个单抗品种（10个适应症）获批中国临床，其中：2个产品已经进入临床三期；4个1.1类小分子创新药已获得临床批文。

报告期内，复星医药集团有50个产品获得临床批件，其中，重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液、注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体已经入临床三期、重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液已获中国大陆、台湾和美国三地临床批准，并已于台湾开展临床试验；1.1类小分子化学创新药PA-及片获得临床试验批准，该新药适用于耐药肺结核的治疗。此外，报告期内，药友制药盐酸文拉法辛片通过美国FDA上市批准。

国际化步伐加快

年，复星医药集团继续以创新和国际化为导向，大力发展战略性产品，并积极寻求行业并购与整合的机会，整合并协同复星医药集团现有的产品线和各项资源，积极开拓国际市场业务。

在药品研发与制造业务板块，复星医药不仅在上海、重庆、台湾、美国旧金山建立了高效的国际化研发团队，而且积极推进制药成员企业国际化，在生产线达到国内新版GMP标准要求的同时，鼓励企业参与实施美国、欧盟、WHO等国际GMP质量体系认证。截至年末，复星医药集团已有13个原料药通过cGMP认证，桂林南药有1条口服固体制剂生产线、5个原料药通过WHO-PQ认证检查，药友制药有1条口服固体制剂生产线通过加拿大卫生部认证和美国FDA认证。

在国际市场，复星医药的多个制剂产品实现国际销售，文拉法辛、喹硫平缓释胶囊分别实现美国和加拿大的销售；注射用青蒿琥酯更是被世界卫生组织列为重症疟疾治疗首选用药。

在医疗器械和医学诊断业务板块，国际化并购、整合步伐加快。AlmaLasers继续加快开拓全球市场并重点

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